CAS 1260679-15-9

1-(2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260679-15-9
分子式C8H5F4NO
分子量207.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one CAS 1260679-15-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260679-15-9。分子式 C8H5F4NO，分子量 207.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为207.13 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1260679-15-9 对应的化合物（英文标识 1-(2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one），化学式 C8H5F4NO，相对分子质量 207.13。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260679-15-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5F4NO
分子量207.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111095833 A, 授权公告日 2022-06-16.
  2. Anderson J P, Roberts E F, Kumar R. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9402442 B2, 2021-02-22.
  3. 发明人胡光，冯建国，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111931725 B, 授权公告日 2022-01-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1476, 434-438.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1503, 2671-2683.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluoro-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2020, 2173, 475-490.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 904, (11), 5438-5456.

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