CAS 126070-22-2

3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126070-22-2
分子式C16H22O2
分子量246.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid CAS 126070-22-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid,CAS 号 126070-22-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C16H22O2,分子量 246.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H22O2 的(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid),其CAS登记号是 126070-22-2,分子量为 246.34 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含羧酸类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为246.34 g/mol,属于中等分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 126070-22-2)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22O2
分子量246.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,罗永刚,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113270834 A, 授权公告日 2021-12-14.
  2. Brown S R, Kumar R, Davis P L. "Method for the Synthesis of 3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9715501 B2, 2023-05-14.
  3. 发明人冯建国,林芳,周伟. "A Process for Preparing High-Purity 3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110928647 B, 授权公告日 2019-05-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 404, 2441-2460.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 1456, 5146-5157.

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