CAS 1260722-56-2

5-(2,5-Dibromothiophen-3-yl)-3-octyl-1,2,4-oxadiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260722-56-2
分子式C14H18Br2N2OS
分子量422.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,5-Dibromothiophen-3-yl)-3-octyl-1,2,4-oxadiazole CAS 1260722-56-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260722-56-2 对应的（5-(2,5-Dibromothiophen-3-yl)-3-octyl-1,2,4-oxadiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H18Br2N2OS，分子量 422.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1260722-56-2 对应的化合物（英文标识 5-(2,5-Dibromothiophen-3-yl)-3-octyl-1,2,4-oxadiazole），化学式 C14H18Br2N2OS，相对分子质量 422.18。 （C14H18Br2N2OS）含有含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用

应用场景：（5-(2,5-Dibromothiophen-3-yl)-3-octyl-1,2,4-oxadiazole，CAS 1260722-56-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18Br2N2OS
分子量422.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Roberts E F, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11955880 B2, 2017-02-13.
  2. Martínez F, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 5-(2,5-Dibromothiophen-3-yl)-3-octyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. European Patent, EP 3587016 A1, 2023-06-27.
  3. Roberts E F, Hughes D C, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,5-Dibromothiophen-3-yl)-3-octyl-1,2,4-oxadiazole" [P]. US Patent, US 9820185 B2, 2022-07-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 1501, (5), 995-1016.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1721, 2033-2044.

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