CAS 1260759-01-0

4-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260759-01-0
分子式C6H8F3NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride CAS 1260759-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride，CAS 1260759-01-0）属于药物标准品。分子式 C6H8F3NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1260759-01-0 对应的化合物（英文标识 4-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride），化学式 C6H8F3NO2 HCl，相对分子质量 219.59。 （C6H8F3NO2 HCl）含有酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HP

应用场景：（4-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8F3NO2 HCl
分子量219.59 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3906072 A1, 2017-03-09.
  2. Schröder R, Kumar R, Brown S R. "Method for the Synthesis of 4-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10678927 B2, 2023-11-25.
  3. Kowalski A, Rossi M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3786278 A1, 2016-10-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2011, 1459, 2776-2787.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 967, (2), 2070-2096.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Trifluoromethyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 1738, 3668-3693.

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