CAS 1260761-73-6

1260761-73-6 3-(4-Fluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride 3289AD C9H13ClFN

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260761-73-6
分子式C9H12FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1260761-73-6 3-(4-Fluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride 3289AD C9H13ClFN CAS 1260761-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1260761-73-6 3-(4-Fluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride 3289AD C9H13ClFN）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260761-73-6。分子式 C9H12FN HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1260761-73-6 对应的化合物（英文标识 1260761-73-6 3-(4-Fluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride 3289AD C9H13ClFN），化学式 C9H12FN HCl，相对分子质量 189.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为189.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（1260761-73-6 3-(4-Fluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride 3289AD C9H13ClFN）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12FN HCl
分子量189.66 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116675597 A, 授权公告日 2017-10-18.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，杨光. "Method for the Synthesis of 1260761-73-6 3-(4-Fluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride 3289AD C9H13ClFN" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116585124 A, 授权公告日 2018-11-24.
  3. 发明人赵玉洁，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1260761-73-6 3-(4-Fluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride 3289AD C9H13ClFN" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112150098 B, 授权公告日 2020-04-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 486, 5-25.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1899, 1107-1111.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1260761-73-6 3-(4-Fluorophenyl)propan-1-amine hydrochloride 3289AD C9H13ClFN Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 380, (9), 6353-6379.

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