CAS 1260763-61-8

Tert-butyl 7-chloro-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260763-61-8
分子式C17H21ClN2O3
分子量336.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7-chloro-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate CAS 1260763-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 7-chloro-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate，CAS 1260763-61-8），分子式 C17H21ClN2O3，分子量 336.81。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1260763-61-8 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 7-chloro-2-oxospiroindoline-3,4'-piperidine-1'-carboxylate），化学式 C17H21ClN2O3，相对分子质量 336.81。 （分子式 C17H21ClN2O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl 7-chloro-2-oxospiro indoline-3,4'-piperidine -1'-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21ClN2O3
分子量336.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114221317 B, 授权公告日 2025-08-03.
  2. Roberts E F, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7-chloro-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. US Patent, US 11707683 B2, 2024-02-13.
  3. 发明人张德明，罗永刚，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 7-chloro-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112405533 B, 授权公告日 2017-09-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 1126, 5258-5287.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1300, 1252-1260.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 7-chloro-2-oxospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1799, 9332-9357.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1075, (10), 5755-5767.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...