CAS 1260781-44-9

4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260781-44-9
分子式C12H10F3NO2
分子量257.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde CAS 1260781-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260781-44-9。分子式 C12H10F3NO2，分子量 257.21。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C12H10F3NO2 的（4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde），其CAS登记号是 1260781-44-9，分子量为 257.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括257.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F3NO2
分子量257.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9682421 B2, 2023-03-06.
  2. 发明人刘建华，杨光，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113255181 A, 授权公告日 2020-04-05.
  3. Anderson J P, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde" [P]. US Patent, US 11623127 B2, 2023-03-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 545, 4442-4467.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1900, (10), 7378-7393.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Oxopyrrolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzaldehyde Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1996, (7), 3090-3097.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 492, (5), 9186-9208.

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