CAS 1260784-20-0
(4,6-Dichloropyrimidin-5-yl)(quinolin-4-yl)methanone
| CAS 号 | 1260784-20-0 |
| 分子式 | C14H7Cl2N3O |
| 分子量 | 304.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (4,6-Dichloropyrimidin-5-yl)(quinolin-4-yl)methanone，CAS 1260784-20-0）属于药物标准品。分子式 C14H7Cl2N3O，分子量 304.13。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括304.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1260784-20-0 对应的化合物（英文标识 (4,6-Dichloropyrimidin-5-yl)(quinolin-4-yl)methanone），化学式 C14H7Cl2N3O，相对分子质量 304.13。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和
应用场景：针对化学分析用途，（(4,6-Dichloropyrimidin-5-yl)(quinolin-4-yl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H7Cl2N3O |
| 分子量 | 304.13 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115541164 A, 授权公告日 2021-10-27.
- 发明人马晓峰，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of (4,6-Dichloropyrimidin-5-yl)(quinolin-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115329621 A, 授权公告日 2019-09-18.
- 发明人唐晓军，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (4,6-Dichloropyrimidin-5-yl)(quinolin-4-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117302874 B, 授权公告日 2024-11-10.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 517, 404-419.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1713, (6), 8099-8122.
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