CAS 1260796-81-3

4-Chloro-7-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260796-81-3
分子式C11H4ClF3N2O
分子量272.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-7-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carbonitrile CAS 1260796-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Chloro-7-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carbonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260796-81-3。分子式 C11H4ClF3N2O，分子量 272.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1260796-81-3 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-7-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carbonitrile），化学式 C11H4ClF3N2O，相对分子质量 272.61。 依据分子式为 C11H4ClF3N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.61 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（4-Chloro-7-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H4ClF3N2O
分子量272.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109379329 B, 授权公告日 2019-02-03.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-7-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112364656 B, 授权公告日 2022-01-08.
  3. Roberts E F, Lee S K, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-7-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11092733 B2, 2015-03-09.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 701, 7916-7932.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 853, 1747-1769.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-7-(trifluoromethoxy)quinoline-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 2253, (8), 5982-5994.

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