CAS 1260807-94-0

1-(6-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260807-94-0
分子式C10H13N3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(6-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride CAS 1260807-94-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(6-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride，CAS 号 1260807-94-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13N3 2*HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H13N3 2HCl 的（1-(6-Methyl-1H-benzodimidazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride），其CAS登记号是 1260807-94-0，分子量为 211.69 g/mol。 依据分子式为 C10H13N3 2HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 211.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1260807-94-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13N3 2*HCl
分子量211.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，钱学锋，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109012195 A, 授权公告日 2015-01-20.
  2. Nowak P, Lefèvre J P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 1-(6-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3721606 A1, 2017-12-28.
  3. Nowak P, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(6-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3496267 A1, 2019-10-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 439, (2), 446-451.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1559, (11), 9232-9248.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(6-Methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)ethan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 762, (4), 6672-6699.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 1948, (7), 4102-4126.

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