1-Boc-3-溴-1H-吲哚-5-胺 CAS 1260824-88-1

1-Boc-3-bromo-1H-indol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260824-88-1
分子式C13H15BrN2O2
分子量311.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Boc-3-溴-1H-吲哚-5-胺 1-Boc-3-bromo-1H-indol-5-amine CAS 1260824-88-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的1-Boc-3-溴-1H-吲哚-5-胺（1-Boc-3-bromo-1H-indol-5-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1260824-88-1，分子式 C13H15BrN2O2，分子量 311.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

1-Boc-3-溴-1H-吲哚-5-胺的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H15BrN2O2 的1-Boc-3-溴-1H-吲哚-5-胺（1-Boc-3-bromo-1H-indol-5-amine），其CAS登记号是 1260824-88-1，分子量为 311.17 g/mol。 1-Boc-3-溴-1H-吲哚-5-胺（C13H15BrN2O2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，1-Boc-3-溴-1H-吲哚-5-胺的生产和

应用场景：1-Boc-3-溴-1H-吲哚-5-胺（1-Boc-3-bromo-1H-indol-5-amine，CAS 1260824-88-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以1-Boc-3-溴-1H-吲哚-5-胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称1-Boc-3-溴-1H-吲哚-5-胺
分子式C13H15BrN2O2
分子量311.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，朱建伟. "一种1-Boc-3-溴-1H-吲哚-5-胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111037906 A, 授权公告日 2015-08-05.
  2. 发明人林芳，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-Boc-3-bromo-1H-indol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110058593 A, 授权公告日 2023-12-10.
  3. 发明人王建平，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-Boc-3-bromo-1H-indol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112738043 B, 授权公告日 2021-02-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 1-Boc-3-溴-1H-吲哚-5-胺 in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1122, (6), 8044-8047.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 1-Boc-3-溴-1H-吲哚-5-胺 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 2057, (5), 1102-1126.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Boc-3-bromo-1H-indol-5-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 1598, 1440-1458.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 1-Boc-3-溴-1H-吲哚-5-胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 725, 7198-7208.

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