CAS 1260843-88-6

Ethyl 8-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260843-88-6
分子式C10H9FN2O2
分子量208.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate CAS 1260843-88-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 8-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate，CAS 号 1260843-88-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9FN2O2，分子量 208.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H9FN2O2 的（Ethyl 8-fluoroimidazo1,2-apyridine-2-carboxylate），其CAS登记号是 1260843-88-6，分子量为 208.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为208.19 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（Ethyl 8-fluoroimidazo 1,2-a pyridine-2-carboxylate，CAS 1260843-88-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9FN2O2
分子量208.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109111739 B, 授权公告日 2024-01-20.
  2. 发明人沈红梅，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110410766 B, 授权公告日 2020-12-06.
  3. Williams B T, Fischer A B, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9093865 B2, 2023-11-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1814, 9967-9975.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1100, 3104-3126.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-fluoroimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1161, 556-584.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 852, 8193-8201.

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