恶唑并[5,4-C]吡啶-2-胺 CAS 1260890-53-6

Oxazolo[5,4-c]pyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260890-53-6
分子式C6H5N3O
分子量135.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

恶唑并[5,4-C]吡啶-2-胺 Oxazolo[5,4-c]pyridin-2-amine CAS 1260890-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

恶唑并[5,4-C]吡啶-2-胺（Oxazolo[5,4-c]pyridin-2-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260890-53-6。分子式 C6H5N3O，分子量 135.12。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 恶唑并5,4-C吡啶-2-胺（Oxazolo5,4-cpyridin-2-amine），CAS注册编号 1260890-53-6，化学分子式为 C6H5N3O，分子量 135.12 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，恶唑并5,4-C吡啶-2-胺表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括135.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：在化学分析实验室中，恶唑并 5,4-C 吡啶-2-胺（CAS 1260890-53-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以恶唑并 5,4-C 吡啶-2-胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称恶唑并[5,4-C]吡啶-2-胺
分子式C6H5N3O
分子量135.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Sørensen M. "一种恶唑并[5,4-C]吡啶-2-胺的合成方法" [P]. European Patent, EP 3470148 A1, 2015-07-16.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，张德明. "Method for the Synthesis of Oxazolo[5,4-c]pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113652914 B, 授权公告日 2020-11-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 恶唑并[5,4-C]吡啶-2-胺 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 552, (2), 253-265.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 恶唑并[5,4-C]吡啶-2-胺 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1975, (9), 5036-5061.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oxazolo[5,4-c]pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 2079, 9557-9569.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 恶唑并[5,4-C]吡啶-2-胺 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 451, 1662-1672.

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