CAS 1260897-99-1

tert-Butyl (4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260897-99-1
分子式C18H24N2O4
分子量332.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl)carbamate CAS 1260897-99-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl (4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl)carbamate，CAS 1260897-99-1），分子式 C18H24N2O4，分子量 332.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-Butyl (4-oxospirochroman-2,4'-piperidin-6-yl)carbamate），CAS注册编号 1260897-99-1，化学分子式为 C18H24N2O4，分子量 332.39 g/mol。 依据分子式为 C18H24N2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 332.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1260897-99-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H24N2O4
分子量332.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，陈志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117168205 A, 授权公告日 2016-02-20.
  2. 发明人郑宇鹏，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113050665 A, 授权公告日 2017-03-21.
  3. Chen K W, Fischer A B, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 11586161 B2, 2020-10-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 222, (12), 1112-1136.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1448, 3380-3408.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (4-oxospiro[chroman-2,4'-piperidin]-6-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 545, (9), 30-36.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1631, 1755-1774.

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