CAS 1260902-03-1

5-Bromo-3-(chloromethyl)pyridine-2-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260902-03-1
分子式C6H6BrClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 5-Bromo-3-(chloromethyl)pyridine-2-amine hydrochloride CAS 1260902-03-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(5-Bromo-3-(chloromethyl)pyridine-2-amine hydrochloride,CAS 号 1260902-03-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C6H6BrClN2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氰基,含氯/溴取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H6BrClN2 HCl 的(5-Bromo-3-(chloromethyl)pyridine-2-amine hydrochloride),其CAS登记号是 1260902-03-1,分子量为 257.94 g/mol。 依据分子式为 C6H6BrClN2 HCl 的结构特征,其分子内含含氰基,含氯/溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 257.94 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进

应用场景:从实际应用出发,(CAS 1260902-03-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6BrClN2 HCl
分子量257.94 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份(估)1990年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9266420 B2, 2019-10-24.
  2. 发明人黄志刚,胡光,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-3-(chloromethyl)pyridine-2-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113150647 A, 授权公告日 2020-01-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 2421, (5), 7896-7913.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2020, (4), 9821-9827.

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