CAS 1260944-20-4

2-Cyano-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-(2,5-dimethylphenyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260944-20-4
分子式C20H22N2O3
分子量338.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Cyano-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-(2,5-dimethylphenyl)propanamide CAS 1260944-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260944-20-4 对应的（2-Cyano-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-(2,5-dimethylphenyl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H22N2O3，分子量 338.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1260944-20-4 对应的化合物（英文标识 2-Cyano-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-(2,5-dimethylphenyl)propanamide），化学式 C20H22N2O3，相对分子质量 338.40。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括338.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：（2-Cyano-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-(2,5-dimethylphenyl)propanamide，CAS 1260944-20-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N2O3
分子量338.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Thompson G K, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10464967 B2, 2021-08-06.
  2. 发明人罗永刚，张德明，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-Cyano-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-(2,5-dimethylphenyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113954985 B, 授权公告日 2018-11-20.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Cyano-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-N-(2,5-dimethylphenyl)propanamide" [P]. European Patent, EP 3114705 A1, 2021-10-14.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1282, 8208-8212.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 697, (2), 2740-2756.

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