CAS 1260980-88-8

2-(Chloromethyl)-n,n-dimethyl-1h-benzo[d]imidazole-5-sulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260980-88-8
分子式C10H12ClN3O2S
分子量273.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Chloromethyl)-n,n-dimethyl-1h-benzo[d]imidazole-5-sulfonamide CAS 1260980-88-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(Chloromethyl)-n,n-dimethyl-1h-benzo[d]imidazole-5-sulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 1260980-88-8，分子式 C10H12ClN3O2S，分子量 273.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Chloromethyl)-n,n-dimethyl-1h-benzodimidazole-5-sulfonamide），CAS注册编号 1260980-88-8，化学分子式为 C10H12ClN3O2S，分子量 273.74 g/mol。 （分子式 C10H12ClN3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1260980-88-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN3O2S
分子量273.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113654355 A, 授权公告日 2019-04-20.
  2. 发明人周伟，刘建华，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(Chloromethyl)-n,n-dimethyl-1h-benzo[d]imidazole-5-sulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112840165 A, 授权公告日 2015-08-08.
  3. Williams B T, Klinger H, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Chloromethyl)-n,n-dimethyl-1h-benzo[d]imidazole-5-sulfonamide" [P]. US Patent, US 10673999 B2, 2018-04-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1103, 9279-9283.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 672, (10), 2271-2296.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Chloromethyl)-n,n-dimethyl-1h-benzo[d]imidazole-5-sulfonamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1139, (12), 6590-6603.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1723, 9431-9437.

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