CAS 1261027-60-4

N-(p-tolyl)-2-(p-tolylimino)-2H-chromene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261027-60-4
分子式C24H20N2O2
分子量368.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(p-tolyl)-2-(p-tolylimino)-2H-chromene-3-carboxamide CAS 1261027-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(p-tolyl)-2-(p-tolylimino)-2H-chromene-3-carboxamide，CAS 1261027-60-4），分子式 C24H20N2O2，分子量 368.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-(p-tolyl)-2-(p-tolylimino)-2H-chromene-3-carboxamide），CAS注册编号 1261027-60-4，化学分子式为 C24H20N2O2，分子量 368.43 g/mol。 依据分子式为 C24H20N2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 368.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：（N-(p-tolyl)-2-(p-tolylimino)-2H-chromene-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H20N2O2
分子量368.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Mueller T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10642383 B2, 2018-07-19.
  2. Hughes D C, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-(p-tolyl)-2-(p-tolylimino)-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 11657909 B2, 2025-07-19.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(p-tolyl)-2-(p-tolylimino)-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112248645 B, 授权公告日 2021-04-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1838, 5507-5515.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 344, (3), 1456-1472.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(p-tolyl)-2-(p-tolylimino)-2H-chromene-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1099, 3816-3833.

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