CAS 1261079-71-3

Ethyl 1-(4-fluoro-5-methyl-2-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261079-71-3
分子式C15H19FN2O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-(4-fluoro-5-methyl-2-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride CAS 1261079-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1261079-71-3 对应的（Ethyl 1-(4-fluoro-5-methyl-2-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19FN2O4 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Ethyl 1-(4-fluoro-5-methyl-2-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1261079-71-3，化学分子式为 C15H19FN2O4 HCl，分子量 346.78 g/mol。 （分子式 C15H19FN2O4 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261079-71-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19FN2O4 HCl
分子量346.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Yamamoto T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10177524 B2, 2020-06-21.
  2. Hughes D C, Williams B T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-(4-fluoro-5-methyl-2-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9866898 B2, 2021-02-13.
  3. Patel M V, Fischer A B, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-(4-fluoro-5-methyl-2-nitrophenyl)piperidine-4-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9977143 B2, 2016-04-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2019, 2114, (8), 2692-2716.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 1660, 7485-7513.

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为什么选择 CATO 佳途？

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