CAS 1261118-02-8

Benzyl (2-(5-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)propan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261118-02-8
分子式C20H20FN3O2
分子量353.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl (2-(5-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)propan-2-yl)carbamate CAS 1261118-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Benzyl (2-(5-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)propan-2-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261118-02-8。分子式 C20H20FN3O2，分子量 353.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1261118-02-8 对应的化合物（英文标识 Benzyl (2-(5-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)propan-2-yl)carbamate），化学式 C20H20FN3O2，相对分子质量 353.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为353.39 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261118-02-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H20FN3O2
分子量353.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10920448 B2, 2018-12-16.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of Benzyl (2-(5-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)propan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109586341 B, 授权公告日 2017-04-26.
  3. 发明人高志强，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl (2-(5-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)propan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110211001 A, 授权公告日 2016-03-08.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1549, (8), 8818-8839.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 2179, (12), 3786-3813.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl (2-(5-(4-fluorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)propan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 138, 5833-5855.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 1419, (5), 6404-6428.

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