CAS 126114-09-8

1-tert-butyl 3-ethyl 5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126114-09-8
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-butyl 3-ethyl 5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate CAS 126114-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-tert-butyl 3-ethyl 5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate，CAS 126114-09-8）属于药物标准品。分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-tert-butyl 3-ethyl 5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate），CAS注册编号 126114-09-8，化学分子式为 C13H21NO4，分子量 255.31 g/mol。 （分子式 C13H21NO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（1-tert-butyl 3-ethyl 5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate，CAS 126114-09-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Chen K W, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11746925 B2, 2016-05-28.
  2. 发明人马晓峰，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of 1-tert-butyl 3-ethyl 5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108714090 A, 授权公告日 2020-11-24.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-butyl 3-ethyl 5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116020721 A, 授权公告日 2015-11-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2037, 6896-6918.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1040, (12), 4771-4782.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-tert-butyl 3-ethyl 5,6-dihydropyridine-1,3(2H)-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 444, (7), 197-210.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1198, (8), 5264-5288.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...