CAS 1261225-61-9

(1R,5S)-rel-5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3,3-difluorocyclohexanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261225-61-9
分子式C12H19F2NO4
分子量279.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,5S)-rel-5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3,3-difluorocyclohexanecarboxylic acid CAS 1261225-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (1R,5S)-rel-5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3,3-difluorocyclohexanecarboxylic acid，CAS 1261225-61-9）属于药物标准品。分子式 C12H19F2NO4，分子量 279.28。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C12H19F2NO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(1R,5S)-rel-5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3,3-difluorocyclohexanecarboxylic acid），CAS注册编号 1261225-61-9，化学分子式为 C12H19F2NO4，分子量 279.28 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261225-61-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19F2NO4
分子量279.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，赵玉洁，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108881652 A, 授权公告日 2016-01-17.
  2. 发明人郑宇鹏，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of (1R,5S)-rel-5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3,3-difluorocyclohexanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115241442 A, 授权公告日 2023-06-09.
  3. Lee S K, Kumar R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (1R,5S)-rel-5-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3,3-difluorocyclohexanecarboxylic acid" [P]. US Patent, US 11860089 B2, 2025-04-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1708, (5), 4763-4785.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2042, (5), 539-545.

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