CAS 1261229-80-4

tert-Butyl 4-(((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261229-80-4
分子式C19H24ClN3O3
分子量377.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1261229-80-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261229-80-4。分子式 C19H24ClN3O3，分子量 377.87。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H24ClN3O3 的（tert-Butyl 4-(((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1261229-80-4，分子量为 377.87 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括377.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质

应用场景：（tert-Butyl 4-(((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1261229-80-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H24ClN3O3
分子量377.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10493635 B2, 2023-03-01.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116856736 A, 授权公告日 2021-08-19.
  3. 发明人徐明华，马晓峰，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111567100 A, 授权公告日 2018-08-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1989, (2), 5739-5765.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 233, (3), 6862-6880.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(((3-chloroquinoxalin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 651, (3), 468-489.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 966, (2), 5041-5067.

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