CAS 1261229-95-1

4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(thiazol-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261229-95-1
分子式C13H19N3O4S
分子量313.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(thiazol-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid CAS 1261229-95-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(thiazol-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid，CAS 1261229-95-1），分子式 C13H19N3O4S，分子量 313.37。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(thiazol-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1261229-95-1，化学分子式为 C13H19N3O4S，分子量 313.37 g/mol。 （分子式 C13H19N3O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261229-95-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19N3O4S
分子量313.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117701398 A, 授权公告日 2017-04-23.
  2. Lee S K, Mueller T, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(thiazol-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10003084 B2, 2018-07-06.
  3. Fischer A B, Johnson M A, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(thiazol-2-yl)piperazine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9518216 B2, 2022-10-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1074, (6), 9905-9913.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1502, (6), 5427-5441.

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