CAS 1261230-00-5

tert-Butyl 2-(((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261230-00-5
分子式C16H26N4O2
分子量306.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1261230-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261230-00-5。分子式 C16H26N4O2，分子量 306.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1261230-00-5 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C16H26N4O2，相对分子质量 306.40。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括306.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（tert-Butyl 2-(((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N4O2
分子量306.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109069004 B, 授权公告日 2023-11-28.
  2. 发明人周伟，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115871061 A, 授权公告日 2023-01-15.
  3. Sørensen M, Nowak P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3019785 A1, 2025-02-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 438, (11), 8458-8474.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1692, 7281-7293.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1728, 9265-9272.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 846, (1), 2902-2905.

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