CAS 1261230-08-3

Tert-butyl 3-((5-fluoropyrimidin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261230-08-3
分子式C14H20FN3O3
分子量297.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-((5-fluoropyrimidin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate CAS 1261230-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 3-((5-fluoropyrimidin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1261230-08-3，分子式 C14H20FN3O3，分子量 297.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1261230-08-3 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3-((5-fluoropyrimidin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate），化学式 C14H20FN3O3，相对分子质量 297.33。 依据分子式为 C14H20FN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（Tert-butyl 3-((5-fluoropyrimidin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20FN3O3
分子量297.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114591474 A, 授权公告日 2017-06-24.
  2. Lee S K, Roberts E F, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-((5-fluoropyrimidin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10787173 B2, 2018-01-26.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-((5-fluoropyrimidin-2-yl)oxy)piperidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3249669 A1, 2018-09-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1700, (3), 7874-7891.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 2423, (1), 2968-2989.

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