CAS 1261230-11-8

tert-Butyl 2-(((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261230-11-8
分子式C15H23ClN4O2
分子量326.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1261230-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1261230-11-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H23ClN4O2，分子量 326.82。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1261230-11-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C15H23ClN4O2，相对分子质量 326.82。 （分子式 C15H23ClN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261230-11-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23ClN4O2
分子量326.82 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109909453 B, 授权公告日 2024-06-19.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116285426 A, 授权公告日 2024-12-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 827, (4), 1795-1800.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 528, 8732-8735.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(((4-chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1427, 463-468.

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