CAS 1261230-34-5

tert-Butyl 2-((5-bromothiophene-2-sulfonamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261230-34-5
分子式C14H21BrN2O4S2
分子量425.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-((5-bromothiophene-2-sulfonamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1261230-34-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-((5-bromothiophene-2-sulfonamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261230-34-5。分子式 C14H21BrN2O4S2，分子量 425.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-Butyl 2-((5-bromothiophene-2-sulfonamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1261230-34-5，化学分子式为 C14H21BrN2O4S2，分子量 425.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括425.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261230-34-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21BrN2O4S2
分子量425.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112750699 A, 授权公告日 2020-10-19.
  2. 发明人林芳，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-((5-bromothiophene-2-sulfonamido)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111554561 B, 授权公告日 2025-08-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1227, 9346-9357.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1760, 1688-1715.

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