CAS 1261230-39-0

N-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261230-39-0
分子式C12H18ClN3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride CAS 1261230-39-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride，CAS 1261230-39-0），分子式 C12H18ClN3 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括276.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C12H18ClN3 HCl 的（N-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1261230-39-0，分子量为 276.21 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：（N-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride，CAS 1261230-39-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18ClN3 HCl
分子量276.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Stevens L M, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11419168 B2, 2020-06-26.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Nowak P. "Method for the Synthesis of N-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3972173 A1, 2015-03-27.
  3. 发明人罗永刚，王建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity N-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117365157 A, 授权公告日 2025-05-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1823, (12), 5287-5298.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1121, (9), 8025-8051.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((6-Chloropyridin-3-yl)methyl)-N-methylpiperidin-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2010, 990, (6), 9433-9450.

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