CAS 1261230-65-2

N-(4-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261230-65-2
分子式C11H15ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride CAS 1261230-65-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1261230-65-2 对应的（N-(4-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15ClN2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为247.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1261230-65-2，化学分子式为 C11H15ClN2 HCl，分子量 247.16 g/mol。 （分子式 C11H15ClN2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261230-65-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15ClN2 HCl
分子量247.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117904239 A, 授权公告日 2021-12-24.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，杨光. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114071382 A, 授权公告日 2023-03-09.
  3. 发明人罗永刚，胡光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111156180 B, 授权公告日 2021-03-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 835, (2), 1252-1267.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 878, (11), 8094-8116.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chlorobenzyl)pyrrolidin-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2010, 143, 687-699.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2017, 776, (8), 8513-8526.

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