CAS 1261231-08-6

tert-Butyl 3-(((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261231-08-6
分子式C17H27N3O3
分子量321.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-(((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1261231-08-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 3-(((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 号 1261231-08-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H27N3O3，分子量 321.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C17H27N3O3 的（tert-Butyl 3-(((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1261231-08-6，分子量为 321.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括321.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 3-(((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H27N3O3
分子量321.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109235802 A, 授权公告日 2017-10-27.
  2. 发明人黄志刚，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-(((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110416046 A, 授权公告日 2021-04-12.
  3. 发明人郭海燕，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-(((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113102765 B, 授权公告日 2016-05-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 631, (4), 2909-2935.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 281, 77-107.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-(((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 1292, (7), 3077-3087.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 233, (2), 1171-1187.

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