CAS 1261231-57-5

N-Methyl-N-(piperidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261231-57-5
分子式C10H16N2O2S2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-N-(piperidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride CAS 1261231-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Methyl-N-(piperidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride，CAS 1261231-57-5），分子式 C10H16N2O2S2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C10H16N2O2S2 HCl 的（N-Methyl-N-(piperidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride），其CAS登记号是 1261231-57-5，分子量为 296.83 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括296.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261231-57-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O2S2 HCl
分子量296.83 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3810789 A1, 2018-08-12.
  2. 发明人李文辉，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of N-Methyl-N-(piperidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109666683 B, 授权公告日 2022-08-16.
  3. 发明人周伟，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-N-(piperidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109097630 B, 授权公告日 2023-01-16.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 985, (12), 7637-7664.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 993, (7), 5682-5705.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-N-(piperidin-3-yl)thiophene-2-sulfonamide hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2017, 254, (2), 7066-7077.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 1900, 2072-2083.

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