CAS 1261231-73-5

1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261231-73-5
分子式C8H10BrNO3S2
分子量312.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-ol CAS 1261231-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1261231-73-5 对应的（1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H10BrNO3S2，分子量 312.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-ol），CAS注册编号 1261231-73-5，化学分子式为 C8H10BrNO3S2，分子量 312.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括312.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261231-73-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10BrNO3S2
分子量312.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117716720 A, 授权公告日 2016-06-07.
  2. 发明人马晓峰，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116388999 B, 授权公告日 2016-06-22.
  3. 发明人唐晓军，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115143762 B, 授权公告日 2020-03-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2152, (8), 9029-9040.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 138, (9), 8934-8939.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((5-Bromothiophen-2-yl)sulfonyl)pyrrolidin-3-ol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2013, 2284, 3966-3983.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 2174, (5), 1965-1973.

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