CAS 1261231-93-9

tert-Butyl 2-(((6-chloropyridazin-3-yl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261231-93-9
分子式C14H20ClN3O3
分子量313.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(((6-chloropyridazin-3-yl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1261231-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 2-(((6-chloropyridazin-3-yl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1261231-93-9），分子式 C14H20ClN3O3，分子量 313.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H20ClN3O3 的（tert-Butyl 2-(((6-chloropyridazin-3-yl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1261231-93-9，分子量为 313.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为313.78 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-(((6-chloropyridazin-3-yl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20ClN3O3
分子量313.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114199042 B, 授权公告日 2022-11-01.
  2. 发明人周伟，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(((6-chloropyridazin-3-yl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110141915 A, 授权公告日 2018-04-13.
  3. Park J H, Klinger H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(((6-chloropyridazin-3-yl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11927610 B2, 2021-11-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1326, (4), 1635-1657.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1600, 9207-9227.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(((6-chloropyridazin-3-yl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1002, (10), 1726-1754.

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