CAS 1261232-37-4

tert-Butyl 2-(((4-methylpyrimidin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261232-37-4
分子式C16H25N3O3
分子量307.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(((4-methylpyrimidin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1261232-37-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(((4-methylpyrimidin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261232-37-4。分子式 C16H25N3O3，分子量 307.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1261232-37-4 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 2-(((4-methylpyrimidin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate），化学式 C16H25N3O3，相对分子质量 307.39。 依据分子式为 C16H25N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 307.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：（tert-Butyl 2-(((4-methylpyrimidin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25N3O3
分子量307.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113026305 B, 授权公告日 2018-02-06.
  2. Stevens L M, Chen K W, Davis P L. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(((4-methylpyrimidin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9298538 B2, 2024-01-16.
  3. 发明人王建平，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(((4-methylpyrimidin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111858649 B, 授权公告日 2023-12-10.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1650, (9), 712-730.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 808, 8232-8243.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(((4-methylpyrimidin-2-yl)oxy)methyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 1029, (10), 5528-5555.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2021, 1934, 2907-2935.

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