CAS 1261232-95-4

tert-Butyl 2-(((6-bromopyridin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261232-95-4
分子式C15H22BrN3O2
分子量356.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(((6-bromopyridin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1261232-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1261232-95-4 对应的（tert-Butyl 2-(((6-bromopyridin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H22BrN3O2，分子量 356.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H22BrN3O2 的（tert-Butyl 2-(((6-bromopyridin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1261232-95-4，分子量为 356.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括356.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 2-(((6-bromopyridin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22BrN3O2
分子量356.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114640429 B, 授权公告日 2016-05-21.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(((6-bromopyridin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114958978 A, 授权公告日 2022-06-21.
  3. 发明人朱建伟，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(((6-bromopyridin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110516181 A, 授权公告日 2022-03-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1920, 1840-1853.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1549, (10), 834-851.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(((6-bromopyridin-2-yl)amino)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 726, (2), 1548-1559.

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