CAS 1261232-99-8

tert-Butyl ((1-(3-methylpyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261232-99-8
分子式C16H26N4O2
分子量306.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1-(3-methylpyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate CAS 1261232-99-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl ((1-(3-methylpyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate，CAS 号 1261232-99-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H26N4O2，分子量 306.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1261232-99-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl ((1-(3-methylpyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate），化学式 C16H26N4O2，相对分子质量 306.40。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为306.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：（tert-Butyl ((1-(3-methylpyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate，CAS 1261232-99-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H26N4O2
分子量306.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112177827 B, 授权公告日 2024-06-16.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，胡光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1-(3-methylpyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109057436 B, 授权公告日 2019-05-26.
  3. 发明人张德明，黄志刚，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1-(3-methylpyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117998648 A, 授权公告日 2024-03-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 753, 7068-7078.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2025, 690, (8), 847-866.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl ((1-(3-methylpyrazin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1318, (5), 8856-8861.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 1879, 2044-2064.

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