CAS 1261233-16-2

N-[(4-Chlorophenyl)methyl]-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261233-16-2
分子式C13H19ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(4-Chlorophenyl)methyl]-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride CAS 1261233-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-[(4-Chlorophenyl)methyl]-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261233-16-2。分子式 C13H19ClN2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-(4-Chlorophenyl)methyl-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride），CAS注册编号 1261233-16-2，化学分子式为 C13H19ClN2 HCl，分子量 275.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括275.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：（N- (4-Chlorophenyl)methyl -N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride，CAS 1261233-16-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19ClN2 HCl
分子量275.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114122142 B, 授权公告日 2021-07-24.
  2. Patel M V, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-[(4-Chlorophenyl)methyl]-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11088030 B2, 2023-07-08.
  3. 发明人朱建伟，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-[(4-Chlorophenyl)methyl]-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108493424 A, 授权公告日 2020-04-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 481, 9545-9571.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2367, (10), 619-623.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...