CAS 1261234-09-6

(S)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261234-09-6
分子式C14H21N3O3
分子量279.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1261234-09-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1261234-09-6 对应的（(S)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H21N3O3，分子量 279.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(S)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1261234-09-6，化学分子式为 C14H21N3O3，分子量 279.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为279.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（(S)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1261234-09-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O3
分子量279.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Stevens L M, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10874426 B2, 2021-08-28.
  2. 发明人徐明华，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114517847 B, 授权公告日 2024-06-03.
  3. 发明人周伟，罗永刚，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 3-((3-methylpyrazin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112702583 B, 授权公告日 2019-03-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 765, 7484-7502.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2327, (1), 1215-1231.

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