CAS 1261234-28-9

(R)-tert-Butyl 3-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261234-28-9
分子式C15H23N3O3
分子量293.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1261234-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-tert-Butyl 3-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261234-28-9。分子式 C15H23N3O3，分子量 293.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为293.36 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(R)-tert-Butyl 3-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1261234-28-9，化学分子式为 C15H23N3O3，分子量 293.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261234-28-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H23N3O3
分子量293.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11996616 B2, 2025-09-08.
  2. 发明人刘建华，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113912619 B, 授权公告日 2015-12-04.
  3. Rossi M, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 3-((4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3571026 A1, 2025-08-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1508, (11), 5760-5780.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 1828, (8), 9694-9716.

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