CAS 1261235-00-0

(1-(4-Chlorobenzyl)piperidin-3-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261235-00-0
分子式C13H19ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-Chlorobenzyl)piperidin-3-yl)methanamine hydrochloride CAS 1261235-00-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(4-Chlorobenzyl)piperidin-3-yl)methanamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261235-00-0。分子式 C13H19ClN2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1261235-00-0 对应的化合物（英文标识 (1-(4-Chlorobenzyl)piperidin-3-yl)methanamine hydrochloride），化学式 C13H19ClN2 HCl，相对分子质量 275.22。 依据分子式为 C13H19ClN2 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 275.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（(1-(4-Chlorobenzyl)piperidin-3-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1261235-00-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19ClN2 HCl
分子量275.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115500085 B, 授权公告日 2022-12-15.
  2. Kumar R, Davis P L, Park J H. "Method for the Synthesis of (1-(4-Chlorobenzyl)piperidin-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9084563 B2, 2016-01-28.
  3. 发明人郑宇鹏，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Chlorobenzyl)piperidin-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115747018 B, 授权公告日 2017-01-06.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1809, (9), 678-708.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 1900, (7), 6856-6864.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(4-Chlorobenzyl)piperidin-3-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 2075, (4), 7917-7944.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1815, (8), 2179-2187.

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