CAS 1261235-08-8

N-(4-Chlorobenzyl)-1-(pyrrolidin-2-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261235-08-8
分子式C12H17ClN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-Chlorobenzyl)-1-(pyrrolidin-2-yl)methanamine hydrochloride CAS 1261235-08-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(4-Chlorobenzyl)-1-(pyrrolidin-2-yl)methanamine hydrochloride，CAS 1261235-08-8）属于药物标准品。分子式 C12H17ClN2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括261.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 1261235-08-8 对应的化合物（英文标识 N-(4-Chlorobenzyl)-1-(pyrrolidin-2-yl)methanamine hydrochloride），化学式 C12H17ClN2 HCl，相对分子质量 261.19。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261235-08-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17ClN2 HCl
分子量261.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108584533 A, 授权公告日 2018-03-05.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-(4-Chlorobenzyl)-1-(pyrrolidin-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111179685 B, 授权公告日 2025-04-02.
  3. 发明人胡光，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-Chlorobenzyl)-1-(pyrrolidin-2-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115130347 A, 授权公告日 2024-05-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2318, (9), 7283-7297.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 235, (11), 3596-3618.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-Chlorobenzyl)-1-(pyrrolidin-2-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1167, (5), 3429-3435.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 882, 5999-6002.

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