CAS 1261235-32-8

2-(4-Hydroxy-piperidin-1-yl)-1-thiophen-2-yl-ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261235-32-8
分子式C10H16N2O2S2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Hydroxy-piperidin-1-yl)-1-thiophen-2-yl-ethanone CAS 1261235-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Hydroxy-piperidin-1-yl)-1-thiophen-2-yl-ethanone，CAS 号 1261235-32-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H16N2O2S2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1261235-32-8 对应的化合物（英文标识 2-(4-Hydroxy-piperidin-1-yl)-1-thiophen-2-yl-ethanone），化学式 C10H16N2O2S2 HCl，相对分子质量 296.83。 依据分子式为 C10H16N2O2S2 HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.83 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261235-32-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N2O2S2 HCl
分子量296.83 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110304134 A, 授权公告日 2024-12-24.
  2. 发明人林芳，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(4-Hydroxy-piperidin-1-yl)-1-thiophen-2-yl-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108486132 A, 授权公告日 2017-01-07.
  3. 发明人冯建国，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Hydroxy-piperidin-1-yl)-1-thiophen-2-yl-ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111806082 B, 授权公告日 2022-03-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 194, (5), 3387-3413.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 339, (9), 140-158.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Hydroxy-piperidin-1-yl)-1-thiophen-2-yl-ethanone Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 732, (11), 6618-6633.

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