CAS 1261235-43-1

1-(2-(Methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidin-3-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261235-43-1
分子式C10H16N4S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidin-3-amine hydrochloride CAS 1261235-43-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2-(Methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidin-3-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1261235-43-1，分子式 C10H16N4S HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C10H16N4S HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （1-(2-(Methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidin-3-amine hydrochloride），CAS注册编号 1261235-43-1，化学分子式为 C10H16N4S HCl，分子量 260.78 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：（1-(2-(Methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidin-3-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16N4S HCl
分子量260.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3500757 A1, 2024-06-12.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidin-3-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108381535 B, 授权公告日 2022-12-01.
  3. Davis P L, Chen K W, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidin-3-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9163315 B2, 2021-07-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 2229, (5), 6647-6663.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 520, (4), 3875-3888.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Methylthio)pyrimidin-4-yl)piperidin-3-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 663, (6), 8140-8159.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 1301, (4), 6049-6073.

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