CAS 1261236-12-7

1-(2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261236-12-7
分子式C11H14ClN3O2
分子量255.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid CAS 1261236-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid，CAS 1261236-12-7）属于药物标准品。分子式 C11H14ClN3O2，分子量 255.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为255.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H14ClN3O2 的（1-(2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1261236-12-7，分子量为 255.70 g/mol。 依据分子式为 C11H14ClN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 255.70 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClN3O2
分子量255.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111550093 B, 授权公告日 2017-04-16.
  2. Johnson M A, O'Brien P Q, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1-(2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11641282 B2, 2025-03-24.
  3. Stevens L M, Brown S R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10589811 B2, 2022-07-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1762, (9), 4343-4348.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 163, 4070-4078.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)piperidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 2432, (1), 9032-9055.

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