CAS 1261254-62-9
3-(Tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid
| CAS 号 | 1261254-62-9 |
| 分子式 | C12H20O4 |
| 分子量 | 228.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(Tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261254-62-9。分子式 C12H20O4，分子量 228.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1261254-62-9 对应的化合物（英文标识 3-(Tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid），化学式 C12H20O4，相对分子质量 228.28。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括228.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95
应用场景：针对化学分析用途，（3-(Tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H20O4 |
| 分子量 | 228.28 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Jørgensen K, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3554218 A1, 2023-09-15.
- 发明人孙丽萍，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(Tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117420228 B, 授权公告日 2024-04-02.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 306, (9), 9029-9032.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1712, 6113-6141.
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