CAS 1261302-06-0

(S)-tert-Butyl 3-((7-carbamoyl-2-(4-chlorophenyl)thieno[3,2-c]pyridin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261302-06-0
分子式C24H27ClN4O3S
分子量487.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 3-((7-carbamoyl-2-(4-chlorophenyl)thieno[3,2-c]pyridin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 1261302-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-tert-Butyl 3-((7-carbamoyl-2-(4-chlorophenyl)thieno[3,2-c]pyridin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate，CAS 1261302-06-0）属于药物标准品。分子式 C24H27ClN4O3S，分子量 487.01。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为487.01 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1261302-06-0 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl 3-((7-carbamoyl-2-(4-chlorophenyl)thieno3,2-cpyridin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate），化学式 C24H27ClN4O3S，相对分子质量 487.01。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括487.01 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报

应用场景：（(S)-tert-Butyl 3-((7-carbamoyl-2-(4-chlorophenyl)thieno 3,2-c pyridin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H27ClN4O3S
分子量487.01 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116044237 B, 授权公告日 2019-06-23.
  2. 发明人沈红梅，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 3-((7-carbamoyl-2-(4-chlorophenyl)thieno[3,2-c]pyridin-4-yl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109730819 A, 授权公告日 2023-03-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 365, (8), 2962-2978.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1807, (4), 7321-7332.

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