CAS 1261365-48-3
5-Bromo-2-(2-hydroxyethoxy)pyridin-3-ol
| CAS 号 | 1261365-48-3 |
| 分子式 | C7H8BrNO3 |
| 分子量 | 234.05 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-Bromo-2-(2-hydroxyethoxy)pyridin-3-ol，CAS 1261365-48-3），分子式 C7H8BrNO3，分子量 234.05。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为234.05 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Bromo-2-(2-hydroxyethoxy)pyridin-3-ol），CAS注册编号 1261365-48-3，化学分子式为 C7H8BrNO3，分子量 234.05 g/mol。 依据分子式为 C7H8BrNO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.05 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一
应用场景：（5-Bromo-2-(2-hydroxyethoxy)pyridin-3-ol，CAS 1261365-48-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8BrNO3 |
| 分子量 | 234.05 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111817346 A, 授权公告日 2015-12-17.
- Kowalski A, Schröder R, Nowak P. "Method for the Synthesis of 5-Bromo-2-(2-hydroxyethoxy)pyridin-3-ol" [P]. European Patent, EP 3267068 A1, 2020-10-24.
- 发明人黄志刚，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-Bromo-2-(2-hydroxyethoxy)pyridin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116928698 A, 授权公告日 2020-05-25.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2165, (12), 5942-5957.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1270, (1), 5010-5013.
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