CAS 1261457-44-6

6-Chloro-4-methylnicotinoyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261457-44-6
分子式C7H5Cl2NO
分子量190.03 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-4-methylnicotinoyl chloride CAS 1261457-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Chloro-4-methylnicotinoyl chloride，CAS 1261457-44-6）属于药物标准品。分子式 C7H5Cl2NO，分子量 190.03。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C7H5Cl2NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 190.03 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （6-Chloro-4-methylnicotinoyl chloride），CAS注册编号 1261457-44-6，化学分子式为 C7H5Cl2NO，分子量 190.03 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Chloro-4-methylnicotinoyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H5Cl2NO
分子量190.03 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112122342 B, 授权公告日 2021-10-20.
  2. Johansson L, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-4-methylnicotinoyl chloride" [P]. European Patent, EP 3357767 A1, 2022-02-28.
  3. 发明人周伟，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-4-methylnicotinoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108134035 B, 授权公告日 2018-05-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2471, 8407-8415.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1181, (11), 8083-8093.

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