CAS 1261468-22-7
2-(2-(Difluoromethoxy)-6-methoxybenzoyl)pyridine
| CAS 号 | 1261468-22-7 |
| 分子式 | C14H11F2NO3 |
| 分子量 | 279.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1261468-22-7 对应的（2-(2-(Difluoromethoxy)-6-methoxybenzoyl)pyridine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11F2NO3，分子量 279.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1261468-22-7 对应的化合物（英文标识 2-(2-(Difluoromethoxy)-6-methoxybenzoyl)pyridine），化学式 C14H11F2NO3，相对分子质量 279.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为279.24 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方
应用场景：（2-(2-(Difluoromethoxy)-6-methoxybenzoyl)pyridine，CAS 1261468-22-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H11F2NO3 |
| 分子量 | 279.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Rossi M, Jørgensen K, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3288967 A1, 2024-09-24.
- 发明人马晓峰，张德明，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(2-(Difluoromethoxy)-6-methoxybenzoyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109354336 B, 授权公告日 2023-10-18.
- 发明人钱学锋，孙丽萍，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(Difluoromethoxy)-6-methoxybenzoyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117045155 A, 授权公告日 2017-09-13.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 442, (3), 8003-8007.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1128, (3), 281-288.
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